试题详情
- 简答题
对首营品种,应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验,抽样检验批数为:大中型企业应不少于进货总批次数的_____%,小型企业应不少于进货总批次数的_____%。药品检验应有完整的原始记录,记录保存5年。
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 口服剂型药物生物利用度的顺序( )A
- 何谓被动靶向制剂和主动靶向制剂?举例说明
- 强心苷中糖和苷元连接的方式有3种类型:Ⅰ
- 简述常用脂质体包封材料和常见的脂质体制备
- 抗生素中抗菌谱最广的是A、青霉素类B、四
- 四环素引起范尼康综合征是A、病人异常的B
- 肠溶胶囊的制备方法有A、在普通硬胶囊外包
- 《中国药典》采用非水滴定法测定硝酸士的宁
- 属于热力学稳定体系的是A、溶胶剂B、W/
- Arrhenius指数定律描述了A、光线
- 实行政府定价或者政府指导价的药品是A、垄
- 1、药学职业道德规范的内容为( )2
- 硝酸甘油的作用不包括A、加快心率B、减少
- 测得利多卡因的生物半衰期为3.0h,则它
- 下列化合物碱性最强的是( )A、去甲
- 《计量法》的立法宗旨不包括A、促进市场经
- 生物技术
- 鉴别巴比妥、苯巴比妥、司可巴比妥和硫喷妥
- 气雾剂按分散系统的分类有哪几种?
- 可用于区别6,7-二羟基香豆素和7-羟基