试题详情
- 简答题药品补充申请
- 药品补充申请:指变更药品批准证明文件及其所附药品标准、药品说明书、标签内载明事项的,以及改变生产工艺影响药品质量的,申请人应当提出补充申请。
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 下列各种规格的空胶囊中,容积最大的是(
- 用TLC分离三萜皂苷时,常采用的展开剂为
- 输液的分类有哪些?并举例。
- 可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是(
- 用葡聚糖凝胶色谱分离下列化合物:大黄素、
- 由于喷雾剂的雾粒粒径较大,因此,不适用于
- 治疗金葡菌所致慢性骨髓炎的药物为(
- 持有新药证书但尚未取得药品批准文号的,可
- 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集
- 重金属检查法中,加入硫代乙酰胺时,溶液控
- 《中国药典》一部规定,0.3g以下胶囊每
- 肾小管的重吸收与下列哪些因素有关(
- 执业药师继续教育项目分为指定、指导和自修
- 必须参加基本医疗保险的单位是( )
- 亲水性生物碱
- 甾体皂苷的英文词汇是( )
- 安定分子中含有氯元素,在铜网上燃烧,其火
- 储备受体
- 《中国药典》(2010年版)规定薄膜衣片
- 气雾剂由哪几部分组成?常用的抛射剂有哪些