试题详情
- 简答题药品管理立法
- 药品管理立法:指由特定的国家机关依法定的权限和程序制定、认可、修订、补充和废除有关药品监督管理的法律规范的活动。一般来说,由国家制定的有关药品研制、药品生产、药品经营、药品广告、药品价格、药品使用及药品监督、检验等法律、法规均属于药品管理立法。
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 关于缓、控释型注射剂的特点错误的阐述是(
- 麦角胺治疗偏头痛是因为
- 主治阴血亏虚之心烦,失眠,惊悸的药是(
- 药品的安全性、有效性、稳定性、均一性、经
- 平均重量为1.0g以下的栓剂,重量差异限
- 下列哪一个化合物不属于二萜类( )
- 下列关于注射吸收的药物的阐述错误的为
- 主动靶向制剂
- 碘化铋钾与生物碱形成的沉淀的颜色是(
- 作用机制为抑制DNA合成的药物为
- 湿法制粒压片的工艺流程是什么?
- 下列说法正确的是( )
- 下列化合物酸性最大的为
- 此患者最可能的临床诊断是
- 单独用作软膏基质的油脂性基质是
- 鉴别试验只对专属性、耐用性、准确度三项指
- A B C D E 上述化合物
- 受点
- 简述挥发油中碱性成分、酸性成分如何与其他
- 下列结构类型中,遇碱液呈红色或紫红色的是