试题详情
- 单项选择题全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是
A、终身不得从事药品生产、经营活动
B、5年内不得从事药品生产、经营活动
C、8年内不得从事药品生产、经营活动
D、3年内不得从事药品生产、经营活动
E、7年内不得从事药品生产、经营活动
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 稀盐酸和25%氯化钡溶液是以下哪个杂质检
- 渗透促进剂
- 蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中,通常情况
- 气雾剂由哪几部分组成?常用的抛射剂有哪些
- 固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为
- 不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的
- 软膏剂按分散系统分为溶液型、混悬型和乳剂
- 药品质量监督管理是什么?
- 慢乙酰化型( )A、药物的灭活较快,
- 当相对生物利用度为普通制剂的多少时,可认
- WHO规定的围产期的时间是A、妊娠第28
- 碱化尿液,可使苯巴比妥从肾脏排泄____
- 甾体皮质激素药物的分子结构特点为A、分子
- 脂质体在体内的作用机制错误的为A、内吞B
- 敌百虫口服中毒时,应该用碱性水洗胃,以加
- 鉴别维生素C的反应是A、与三氯化铁反应B
- 作用于甾体母核的颜色反应有( )A、
- 常见的环糊精(α、&beta
- 竞争性拮抗药
- 简述延缓药物水解的方法。