试题详情
- 单项选择题药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )
A、企业的技术规定
B、地方标准
C、国家药品标准
D、检验机构的技术规定
E、研究单位的技术规定
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 市场调节价实行“公平合理,_____,_
- 甲型强心苷和乙型强心苷的区别在于
- 关于单凝聚法制备微囊下列哪项阐述是错误的
- 分离游离羟基蒽醌混合物的最佳方案是
- 维生素C注射液含量测定:精密移取本品2m
- 经皮吸收制剂的首选药物通常是_____、
- 木脂素
- 用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔、喉部黏
- 硬脂酸
- 精神药品处方格式组成包括
- 中药中某些化学成分毒性很大。( )
- 与药物的过敏反应有关的因素为( )
- 强心苷结构与活性关系正确的是( )
- 对该病人,宜选用以下药物治疗
- 作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水
- 对高血压突发支气管哮喘应选用
- 全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》
- 以下剂型质量检查中有检查粒度项的是
- 生产空胶囊的环境洁净度应达_____级,
- 国家药品监督管理局成立于1998年,20