试题详情
- 单项选择题根据GCP,向受试者说明经伦理委员会同意的有关试验的详细情况,并取得知情同意书应是
A、药品临床实验的申办者
B、药品临床实验的研究者
C、药品临床实验的监察员
D、伦理委员会
E、国家药品监督管理局
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 病人,女性,35岁,间断咳嗽、咳痰5年,
- 氨基糖苷类抗生素用于治疗泌尿系感染是因为
- 为肾功能不全患者选药时,下列阐述不正确的
- 渗透泵型片剂属于()
- 磺胺类药物通过抑制下列哪项酶而起作用
- 《药典》规定“精密称取”是指
- 下列阐述哪个药物治疗癫痫局限性发作是无效
- 下列哪类药品每次使用不能超过十日剂量
- 用SO42-沉淀Ba2+时,加入过量的S
- 药物作用的选择性取决于药物分子量的大小和
- 片剂的包衣方法有哪些?
- 处方写“山楂“应
- 选择性诱导型环氧酶抑制药为
- 硝酸甘油治疗心绞痛的作用机制是什么?
- 乳膏剂的制备方法有__________、
- 固体药物粉碎或符合混悬剂要求的微粒,少量
- 能提高左旋多巴疗效的药物为
- 老年人用卡那霉素时应谨慎,主要因为
- 麻醉药品处方保存
- 除另有规定外,软膏剂应遮光密闭贮存;乳膏