试题详情简答题药品管理立法正确答案:药品管理立法是指由特定的国家机关依法定的权限和程序制定、认可、修订、补充和废除有关药品监督管理的法律规范的活动。一般来说,由国家制定的有关药品研制、药品生产、药品经营、药品广告、药品价格、药品使用及药品监督、检验等法律、法规均属于药品管理立法。答案解析:关注下方微信公众号,在线模考后查看热门试题按《药品法》规定城乡集市贸易市场可以出售审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员二级以上的医院应成立药事管理委员会,其他药品的安全性法律解释行政责任下列说法正确的是( )医师处方是指( )非处方药管理的一般内容包括( )我国药品管理立法大体经历了哪四个阶段?_____全国高等院校药学专业教材评审委药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要我国的药学道德规范有哪些?2001年2月28日全国人大常委会通过的2006年1月1日起必须凭处方销售的药品医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则生产申报审批流程为:申请人→中检所报送制实行政府定价的药品包括由_____定价和法的层次包括( )假药