试题详情
- 多项选择题有关药品不良反应报告的说法正确的是( )
A、药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应
B、建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全,为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息
C、建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药,并能科学地淘汰药品
D、新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应
E、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
- A,B,C,D,E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 生物等效性试验(bioequivalen
- 全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国
- "十对"的内容包括( )
- 生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的
- 中国药品生物制品检定所的职责包括(
- 降低中药不良反应现象发生的对策思路有哪些
- 国家基本药物遴选原则是"临床必需,___
- 《进口药品包装材料注册证书》有效期为2年
- 我国最早由政府颁布为国家法定药品标准是_
- 药品包装标签的总体要求有哪些?
- 药物临床试验机构必须遵守( )
- 执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更
- 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是(
- 2000年起,初步建立起分类管理制度和与
- 药剂科的性质是什么?
- 药品具有哪些特殊性?
- GLP
- 刑事责任
- 从我国医院药剂科管理模式为_____,目
- 色标管理待验药品库(区)、退货药品库(区