试题详情
- 单项选择题下列说法错误的是( )
A、药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名
B、药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的,而"事后管理"模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效
C、药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难,极易发生差错事故,甚至误导用药、欺骗消费者
D、药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度
E、药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分,对保证药品在运输、储藏过程中的质量,保证安全、有效、合理地使用,都具有不可或缺的作用
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 从2001年12月1日起,申请新药、仿制
- 我国药品生产行业目前存在的主要问题有哪些
- 按《药品法》规定城乡集市贸易市场可以出售
- 下列有关说法正确的是( )
- 必须印有规定标志的药品有( )
- 2000年2月全国人大常委会通过修订《中
- 药物临床试验机构必须遵守( )
- 全面质量管理(TQC)
- 下列说法正确的是( )
- 包装(package)
- 《药品管理法实施条例》第80条规定:药品
- 广告主
- 生物等效性试验(bioequivalen
- 中国药品生物制品检定所的职责包括(
- 2000年起,初步建立起分类管理制度和与
- 药品生产的特点是什么?
- 乙类非处方药的管理原则包括( )
- 国家基本药物的来源是( )
- 开办药品生产、经营企业必须具备的条件是哪
- 配料必须经1人以上复核无误,并详细记录,