试题详情
- 简答题简述杂质的来源与种类。
- 药物中的杂质主要有两个来源:一是由生产过程引入;二是在储藏过程中受外界条件的影响,引起药物理化特性发生变化所产生。在合成药物的生产过程中,可因原料不纯或未反应完全、反应的中间体与反应副产物在精制时未能完全除去而引入杂质;在药物生产过程中,所用的试剂、溶剂、还原剂等可能会残留在产品中而成为杂质;在储藏期间因温度、湿度、日光、空气等环境因素的影响,或因微生物的作用,引起药物发生水解、氧化、分解、异构化、晶型转变、聚合、霉变等变化所产生的有关杂质。 药物中的杂质按来源可分为"一般杂质"和"特殊杂质"。一般杂质是指在自然界中分布广泛,在多数药物的生产和储藏过程中容易引入的一般性杂质,如氯化物、硫酸盐、重金属等;特殊杂质是指特定的药物根据其生产工艺和特有的理化性质,在生产和储藏过程中引入的特殊性杂质,如乙酰水杨酸在生产和储存过程中引入的水杨酸等。按药物中所含杂质的结构又可分为有机杂质和无机杂质。按性质也可分为信号杂质和有害杂质。信号杂质(如氯化物)对人体一般无害,但可反映药物的生产工艺和质量管理的问题。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 银量法测定巴比妥类药物的碱性条件是
- 异烟肼含量测定采用
- 醋酸氟轻松中硒的检查;取本品50mg,照
- 砷盐检查法有哪几种?各种检查方法的原理是
- 药典和药品质量标准的意义是什么?
- 常用于鉴别司可巴比妥钠的试液是
- "干燥失重"与"水分"测定有何区别?常用
- 为什么盐酸利多卡因不用亚硝酸钠滴定法测定
- 含量均匀度的含义是什么?什么情况下要进行
- 简述2,6-二氯靛酚滴定法测维生素C的含
- 用紫外分光光度法测定维生素A含量时,为什
- 测定维生素B的炽灼残渣:已知坩埚在一定温
- 滴定度
- 某药物与碳酸钠试液加热水解,放冷,加稀硫
- 巴比妥类药物的母核上有两个氮,显弱碱性。
- 为什么不能采用古蔡氏法检查葡萄糖酸锑钠中
- 四环素类抗生素分子中存在C的_____基
- 分析含金属或卤素的有机药物样品之前,需做
- 盐酸氯丙嗪注射液用紫外分光光度法测定含量
- 能发生双缩脲反应的药物是