试题详情
- 单项选择题某3岁患儿出现肝脾大、骨骼异常、面容丑陋并伴有智力障碍等症状，空腹血糖低下。其最可能的诊断是（ ）
A、G6PD缺乏症
B、黏多糖贮积症
C、糖原贮积症
D、半乳糖血症
E、白血病
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 甲夫妇生育了1例唇裂患儿，乙夫妇生育了1
- 6岁，女性，胸骨左缘3～4肋间闻及3/6
- 不符合β-地中海贫血杂合子的是（ ）
- 1、若该病例为第二孔型房间隔缺损，不应出
- 下列疾病属于X连锁隐性遗传的是（ ）
- 关于Duchenne肌营养不良症描述不正
- 患者，女，24岁。孕期首次产前检查时发现
- 下列关于掌跖角化病，描述错误的是（
- 关于小舞蹈病治疗错误的是（ ）A、用
- 氢氯噻嗪与氨基糖苷类抗生素配伍会造成不可
- 与Sydenham舞蹈病的发生可能有关的
- 1、关于此孕妇，下一步如何处理（ ）
- Alport综合征主要的遗传方式是（
- 多指（趾）症属常染色体不规则显性遗传病，
- DMD（假性肥大型肌营养不良）为X-连锁
- 男性，34岁。自幼反复关节腔出血，关节肿
- 导致残毁性掌跖角化病的表型常伴耳聋的突变
- 20世纪60年代，欧洲、日本等国相继出现
- 关于Leber遗传性视神经疾病的描述，正
- 患者男，20岁。双手抖动2年，症状逐渐加