试题详情
- [材料题] 患者女,21岁,双眼视力逐渐下降2年,左眼明显加重半年,无眼红、痛及外伤史。查体,身高1.7米,四肢修长,指(趾)呈蜘蛛指(趾)样改变。右眼视力0.3,针孔0.8,结膜无充血,角膜透明,虹膜震颤,瞳孔3mm×3mm,晶状体透明。左眼视力0.1,针孔无提高,结膜无充血,角膜透明,虹膜震颤,瞳孔3mm×3mm,晶状体透明,于瞳孔区中央见其鼻侧的赤道部。
- 单项选择题1.对于该患者的诊断是( )
A、Marchesani综合征
B、Ehlers-Danlos-综合征
C、Marfan综合征
D、同型胱氨酸尿症
E、以上都不是
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.对于该患者还需注意的全身其他异常情况是( )
A、呼吸系统异常
B、心血管系统异常
C、消化系统异常
D、泌尿系统异常
E、内分泌系统异常
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题3.该患者的治疗方案不恰当的是( )
A、检查患者眼压
B、排除心血管疾患
C、检查眼底排除视网膜脱离
D、右眼行晶状体摘除和人工晶状体植入术
E、左眼行晶状体摘除和人工晶状体植入术
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 男孩,4岁。因生长和智力发育落后就诊。查
- 关于Rett综合征,下面说法不正确的是(
- 某男性患儿,6岁,因步行不良而前来就诊。
- 戈谢病是由于葡糖脑苷酶缺乏和减少,因而在
- 2型糖尿病最常见致死并发症是( )A
- “皮肤咖啡牛奶色斑”可见于( )A、
- 21-三体综合征产前诊断的确诊方法为(
- β-地中海贫血患者血红蛋白检查正确的是(
- 患儿,男,4岁。出生后即发现躯体和四肢伸
- 下列哪种神经系统遗传病是基因的动态突变所
- 慢性髓性白血病(BCR/ABL融合基因阳
- 关于多发性肌炎下列描述不正确的是(
- 典型苯丙酮尿症是由于哪种酶缺陷所致(
- 色氨酸加氧酶缺乏症的发病机制是由于基因突
- 有关糖尿病的说法错误的是( )A、糖
- 某女孩,2岁,因反复感染入院。实验室检测
- 最常见的染色体畸变综合征是( )A、
- 1岁小儿,不会站立,表情呆板,很少哭,智
- 患儿,2岁,精神、运动发育落后,有特殊面
- 一对非近亲婚配的夫妻表型均正常,婚后生育