试题详情
- 单项选择题X-连锁γ-球蛋白缺乏症(Bruton病)的发病机制是( )
A、造血细胞磷酸酶功能异常
B、Bruton酪氨酸激酶功能异常
C、Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常
D、Src基因突变
E、PKC功能亢进
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