药品管理法

A、没收药品和违法所得

B、并处违法制售药品货值金额1倍以上5倍以下的罚款

C、情节严重的，责令停产，停业整顿或者撤销药品批准证明文件，吊销《药品生产许可证》，《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

D、情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产，经营活动

E、对生产者专门用于生产劣质药的原辅材料，包装材料，生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输，保管，仓储等便利条件的也要进行处罚

A、超过有效期的

B、被污染的

C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D、不注明或者更改生产批号的

E、未标明有效期或者更改有效期的

A、药品作用结果的两重性

B、药品应用范围的专属性

C、药品质量控制的严格性

D、药品应用时的有效性

E、药品使用时间的限制性