试题详情
- 单项选择题下列情形的药品中按假药论处的是
A、不注明或者更改生产批号
B、超过有效期的
C、未标明有效期或者更改有效期的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药品必须符合法定的要求,在质量控制方面我
- 进行医疗事故赔偿调解的依据是( )A
- 《中华人民共和国执业医师法》所称医师包括
- 导致发生医疗事故的直接原因是行为主体(
- 按《医疗事故处理条例》规定,县级人民政府
- 下列各项,不属法定特殊管理药品的是A、生
- 违反特殊管理的药品管理办法规定,情节严重
- 医疗事故构成要件中所说的危害结果不包括A
- 卫生法基本原则中不包括A、保护公民身体健
- 医疗机构必须配备药学技术人员,配备的这类
- 必须经省级卫生行政部门审批并取得执业许可
- 单位和个人违反《中华人民共和国传染病防治
- 属于乙类传染病的是A、霍乱B、风疹C、流
- 关于医疗事故构成中主体要件的错误说法是A
- 疾病预防控制机构发现传染病疫情或者接到传
- 未经批准擅自开办医疗机构行医的承担的法律
- 国家实行特殊管理的药品不包括A、麻醉药品
- 下列按照劣药论处的是A、国务院药品监督管
- 医疗机构应当设置医疗服务质量监控部门或者
- 国家建立突发公共卫生事件的信息发布制度。