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麻醉药品和精神药品管理条例
| 2019 | 章节练习 |
| 12.00分 | 12题 |
| 200分钟 | VIP独享 |
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- 单项选择题1、药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门
A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B、国务院药品监督管理部门
C、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门．
D、所在地省、自治区、直辖市人民政府
E、国务院
- 单项选择题2、医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记，加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品处方至少保存
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
- 单项选择题3、授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是
A、执业医师所在的医疗机构
B、执业医师所在地的县级以上卫生行政部门
C、执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D、执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府
E、国务院卫生行政部门
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