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[材料题] 患者女性，28岁，因有严重的X染色体隐性遗传疾病家族史，而本人无疾病表征，现已怀孕。
多项选择题1.如果本人确认是携带者，丈夫为正常。则生患儿的概率是

A、如果是女孩，则患病概率为0

B、如果是女孩，则患病概率为50%

C、如果是女孩，则患病概率为100%

D、如果是男孩，则患病概率为0%

E、如果是男孩，则患病概率为50%

F、如果是男孩，则患病概率为100%

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多项选择题2.如果想进行性别鉴定，则可选用、下面哪些方法

A、人类牙釉质基因(Amel)X和Y染色体PCR

B、分子杂交技术检测X染色体SRY基因

C、分子杂交技术检测Y染色体DYZ1基因

D、Y基因检测试剂盒

E、H-Y抗原检测

F、B超

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多项选择题3.采用Amel基因鉴定性别的依据是

A、X和Y染色体都含有此基因

B、X和Y染色体的Amel基因存在不同程度的碱基缺失

C、PCR扩增的X和Y特异性片段长度不同

D、男性含有此基因而女性无

E、女性丢失部分此基因的片段

F、男性此基因含有一个插入型SNP

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多项选择题4.选用Amel进行性别鉴定的特点包含

A、特异性高

B、在新鲜样本和陈旧样本中，检测灵敏度不一致

C、可对微量DNA做准确判断

D、可检测陈旧或腐败样本DNA

E、不存在扩增失败而误判的风险

F、可与其他STR位点复合扩增同时判断性别和STR基因型

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