试题详情
- 简答题请简述Ⅰ期临床试验受试者管理的基本原则及其主要内容？
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 请简述α糖苷酶抑制剂（AGI类药物）的非
- 什么是超说明书用药？
- 简述DHP CCBs 在特殊人群中的使用
- 请简述伊马替尼（IM）在GIST治疗中的
- 请简述围手术期止血药物的药学监护要点？
- 简述靶向药物导致贫血时，红细胞成分输注的
- 请简述Ⅰ期临床试验质量管理的基本原则及其
- 在急危重症中，阿片类药物如何被推荐用于急
- 简述松龄血脉康胶囊的药物组成及其功效？
- 请简述医师在超说明书用药中的资质要求及其
- 请简述Ⅰ期临床试验文件资料管理的基本原则
- 请简述他汀不耐受的主要临床表现，并具体说
- 简述晚期转移性胃癌二线药物治疗有哪些推荐
- 简述碘对比剂（ICM）的发展历程及其药代
- 简述抗生素的作用机制有哪些类型？
- 在急性非骨折性四肢疼痛、腰痛和头痛的管理
- 请简述药品说明书的法律约束性及超说明书用
- 简述左西孟旦的作用机制包括哪些方面？
- 简述在OAD联合治疗血糖控制不达标的情况
- 简述ECMO 患者给药方案调整的核心原则