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[材料题] 患者，女，53岁，40余天前无明显诱因出现头痛，以前额及双侧颞部为著，呈发作性钝痛，发作及持续时间无规律。体检：神志清，精神可，高级认知功能正常，无神经系统阳性体征。 实验室检查：肌酸激酶同工酶GMB20U/L。影像学表现：MRI平扫左侧颞叶G海马区见不规则囊实性异常信号，边界欠清晰，大小约4.0cm×3.1cm，实性部分T1WI呈等、低混杂信号，T2WI、FLAIR呈高信号，DWI呈等、稍高信号；囊性部分大小约1.3cm×1.1cm，位于海马尾，信号欠均匀，T1WI、FLAIR、DWI呈中心低信号、边缘高信号，T2WI呈中心高信号、边缘低信号（图1a～1d）。增强扫描绕囊性病变周围斑片状轻度强化，其余未见强化（图1e、1f）。初步诊断为左侧颞叶G海马区低级别神经元胶质瘤。镜下示肿瘤细胞由大的神经节细胞及明显多样性的胶质细胞组成（图1g）。初步诊断为左侧颞叶节细胞胶质瘤。 说明：1a：T1WI轴面示病变实性部分呈等、低混杂信号，囊性部分呈中心低信号、边缘高信号；1b：T2WI示病变实性部分呈高信号，囊性部分呈中心高信号、边缘低信号（箭）；1c：FLAIR示病变实性部分呈高信号，囊性部分呈中心低信号、边缘高信号；1d：DWI示病变囊性部分呈中心低信号、边缘高信号，实性部分呈等、稍高信号；1e：MRI增强扫描轴面示绕囊性病变周围斑片状强化（箭），其余未见强化；1f：MRI增强扫描冠状面示绕囊性病变周围斑片状强化（箭），其余未见强化；1g：镜下示肿瘤细胞由大的神经节细胞及明显多样性的胶质细胞组成（×200，HE）。
简答题1、节细胞胶质瘤（GG）的好发部位和常见临床表现是什么？

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简答题2、节细胞胶质瘤的发病机制是怎样的？

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简答题3、节细胞胶质瘤的治疗方法有哪些？

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简答题4、如何预防节细胞胶质瘤？

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