试题详情
- 单项选择题患儿,男,5岁。在幼儿园体检时发现血色素偏低而到医院就诊。体格检查:患儿贫血貌,体弱,苍白,双眼距宽,鼻梁扁平,脾脏偏大,有轻度黄疸。实验室检查:血液检查Hb含量偏低(67.4g/L),MCV、MCH、MCHC均降低;血涂片中靶形红细胞及异形红细胞占14%,RBC脆性试验降低(43%)。经血红蛋白电泳分析有一明显的HbH带。患儿父母的基因型最可能是以下哪种组合?
A、-α/αα和--/αα
B、αα/αα和--/--
C、αα/αα和--/-α
D、-α/αα和--/--
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 由mtDNA数目减少引起的线粒体病属于狭
- 右心衰竭患者发生水肿的机制是什么?
- 低磷酸盐血症性佝偻病属于以下哪种类型的遗
- 现代医学认为遗传病指
- 夫妻之一为13/13易位携带者,则他们生
- 线粒体脑肌病除了影响中枢神经系统和肌肉系
- α珠蛋白基因位于( )号染色体上
- 肺炎双球菌转化实验证明
- 下面关于mtDNA的描述中,哪一项是不正
- 单拷贝序列一般是
- 血红蛋白Bart胎儿水肿综合症的基因型为
- 致癌因素导致()被激活和抑癌基因的失活,
- ( )突变不改变编码的氨基酸序列。
- 试述影响多基因遗传病再发风险估计的因素。
- 大部分Down综合征都属于
- 某男性检查结果显示PH为7.41,试分析
- 患儿,女,2岁。系第一胎第一产,足月顺产
- 进行性眼外肌麻痹伴线粒体DNA缺失1的遗
- 一对等位基因在杂合状态下,两种基因的作用
- 线粒体遗传遵循孟德尔遗传规律。(章节:第