试题详情
- 多项选择题防止药物在胃肠道不稳定的方法（章节：第二章 口服药物的吸收，难度：5）
A、制备成衍生物
B、前体药物
C、包衣
D、微粉化技术
E、合并用药
- A,B,C
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 用F检验判断隔室模型时，当F值>F
- 由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同
- 单室模型多剂量给药时，每次给予的剂量为X
- 不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利
- 以尿药排泄速率的对数对时间的中点作图求算
- 能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的
- 用改善药物粒度的方法来改善吸收，仅在（
- 新生儿对氯霉素很敏感，容易引起中毒，是因
- 某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射
- 下列叙述不正确的是(章节：第三章 非口服
- BCS为Ⅱ的药物体内外相关性预测为：如果
- 稳态血药浓度是(章节：第八章 单室模型
- 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化
- 氨基糖苷类Cmax/MIC≥10，如果
- 稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与
- 药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消
- 水溶性小分子药物的吸收途径是（）（章节：
- 静脉注射碳酸氢钠可能会有利于下列哪些药物
- 眼部给药经过结膜吸收起（）作用，一般是亲
- 浓度依赖型抗菌药物PK/ PD 综合参数