试题详情
- 单项选择题患儿,女,2岁。系第一胎第一产,足月顺产。父母为非近亲婚配,身体健康,无酗酒和吸烟史,其母在孕期为受过精神刺激和外伤,未患过疾病,无服药史。体查:患儿生长发育良好,智力正常。右侧先天性Ⅱ°唇裂,未伴发腭裂,全身检查无其他伴发畸形和异常。家族史:患儿父母、祖父母、外祖父母表型都正常,但患儿外祖母的姐姐患有左侧先天性Ⅲ°唇裂。患儿所患疾病为(章节:第十一章 难度:5)
A、常染色体隐性遗传病
B、多基因遗传病
C、染色体病
D、线粒体遗传病
E、非遗传病
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 正常情况下珠蛋白的α基因表达速度和β基因
- 一对夫妻均是镰状细胞贫血症基因携带者,其
- 患儿,男性,12岁。智力正常,生长发育良
- 血红蛋白M病的致病原因是(章节:第十章
- Burkitt淋巴瘤的特异性标志染色体是
- 关于常染色体隐性遗传病,说法正确的是(章
- 患儿,男性,12岁。智力正常,生长发育良
- 关于线粒体遗传系统以下说法正确的是(章节
- 由于核酸内切酶缺陷引起的疾病是(章节:第
- 基因诊断中,以DNA作为检测对象的技术有
- 患儿,男性,12岁。智力正常,生长发育良
- 不属于DNA中的碱基是(章节:第二章 难
- 一个低磷酸盐血症的男性患者与一个表型正常
- 患儿,女,2岁。因发热,寒战,咳嗽,气促
- ( )突变会使突变位点后所有密码子发生位
- 发病基本由遗传决定,但需有一定诱因的疾病
- 患者,男,20岁。主因身材矮小、耳聋及脉
- 多基因遗传病的复发风险与下列哪个因素无关
- 关于遗传密码说法错误的是( )(章节
- mtDNA中编码mRNA基因的数目为(章