试题详情
- 多项选择题下列经皮给药叙述正确的是(所属 ，难度：4)
A、分子量＞600的药物难以透过
B、脂溶性越大越容易透过
C、油/水分配系数大，易透过
D、分子型易透过
E、低熔点的药物容易透过
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 给药开始至血液中开始出现药物的时间称为（
- 药物的灭活和消除速度主要决定(所属 ，难
- 进行药物动力学研究时，通常是先建立（
- 单室模型口服给药用残数法求Ka的前提条件
- 异烟肼在人体内的代谢主要是通过乙酰化失活
- 药物难以进入脑内的原因是什么，采用什么方
- 下列各种因素中除（ ）外，均能加
- 弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药
- 一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为
- 药物的消除半衰期随剂量增加而延长，则该药
- 生物利用度(所属 ，难度：3)
- 进行药物动力学研究时，往往采用各种软件进
- 替加氟为5-氟尿嘧啶的前药，其实替加氟本
- 眼部药物吸收的主要途径为(所属 ，难度：
- 身体各部位皮肤渗透性大小顺序为(所属 ，
- 可增加眼用制剂吸收程度的是(所属 ，难度
- 坪浓度的波动幅度称为（）。(所属 ，难度
- 不同组织对药物的亲和力，主要是蛋白、脂肪
- L-R法求吸收百分率，只适合于双室模型药
- 巴比妥衍生物的油/水分配系数与大鼠胃中的