试题详情
- 多项选择题药品检验原始记录要求()(,难度:5)
A、完整
B、真实
C、不得涂改
D、检验人签名
E、送检人签名
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- I期临床试验的对象主要是目标适应症患者。
- BP中文全称是()A、美国药典B、国际药
- 药品检验程序包括哪几部分?( 难度:4)
- 通常医疗机构的基本组织结构分为几大系统(
- 设置对照组是临床试验必不可少的条件,常用
- 受试者权益保护的主要措施是(,难度:4)
- GSP是《》的简称。( 难度:1)
- III 期临床试验 ()( 难度:2
- 鉴别试验是根据药物的()、理化性质,采用
- 临床试验显示安全性极高的药物,可以不进行
- 属于后遗效应的是( 难度:1)A、青霉
- 现行版 《中国药典》为2010版,共三部
- 量变过程是指( 难度:4)A、阴阳的消
- 儿科用药通常采用()处方。( 难度:3
- 副作用(难度:3)
- 半数有效量(难度:3)
- 有关“化学药物”的英文对应的是()(
- 指剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危
- 释放度(难度:4)
- 副作用是( 难度:1)A、药物固有的、