试题详情
- 单项选择题某人静脉注射某药300mg后,其血药浓度(μg/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t,试求初始浓度C0。(所属 ,难度:3)
A、30μg/ml
B、0.693μg/ml
C、60μg/ml
D、120μg/ml
E、20μg/ml
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 单室模型药物静脉滴注给药,t1/2值()
- A.分散B.崩解C.溶出D.溶解E.溶散
- 下列对单室模型静脉注射多剂量给药坪幅描述
- 以下关于蛋白结合的叙述正确的是(所属章节
- 药物进入体内后,在血液、组织与体液间瞬时
- 眼部给药的剂型包括(所属章节:3 ,难度
- 药物难以进入脑内的原因是什么,采用什么方
- 机体对药物的处置包括(所属章节:1 ,难
- 大鼠口服15mg/kg保泰松,次日的血药
- 药物在胃肠道内滞留的时间越多,吸收就越多
- 以下不存在吸收过程,药物基本全部被机体利
- 药物的肾排泄是肾小球滤过、肾小管分泌和(
- 胃部分切除的患者,某些药物的吸收增加(章
- 肾清除率为肾排泄速率常数与()的乘积。(
- 由于药物的理化性质及生理因素的差异,不同
- 缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样
- 静脉滴注停止后,血药浓度的变化情况相当于
- 最常用的药物动力学模型是(所属章节:7
- 新药Ⅰ期临床试验进行健康人体单剂量给药的
- 对于水溶性药物而言,崩解是药物吸收的限速