试题详情
- 判断题II期临床试验的对象主要是健康受试者。（难度：1）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药物研发的起点是（），对于剂型筛选、制剂
- 有效部位(难度：3)A、指具有一定分子量
- 简述制剂研究的基本内容？（ 难度：4)
- 大多数药物为弱酸性或弱碱性物质，在体液中
- 被国家药典收载的药品必须是（）（，难度：
- 药学监护的特点是(难度：4)A、以药品为
- 根据药物化学结构对生物活性的影响程度或药
- 在制订药品质量标准时，紫外分光光度法一般
- 药典规定“称定”系指称取重量应准确至所取
- 药物的理化性质涉及范围广，对于原料药的药
- 人与社会环境的统一性，是属于以下哪项中医
- 药物检查的内容包括哪些？（ 难度：4)
- CFDA是指下面哪个？(难度：1)A、国
- 杂质来源有两个方面，一是（）过程中引入的
- 中国药典附录内容包括 （）（，难度：5）
- 新的化学实体指在国内上市但国外未上市的新
- 《内经》认为“阴中有阳，阳中有阴”，体现
- 药物的稳定性考察不包括(难度：1)A、强
- “无阳则阴无以生，无阴则阳无以化”体现了
- prescription drugs（难