试题详情
- 简答题从奥美拉唑的化学结构出发,阐述奥美拉唑对质子泵的抑制作用。
- 奥美拉呼为前药在体外无活牲。本品具有弱碱性,口服后在十指肠吸收,可选择性地案集在骨整细胞的酸性环境中在氢离子的影响下.转化为活性形式。首先经Smile重排转化成螺环中间体,很快形成两种活性形式次磺酸和次磺酰胺活性转化物与H/K"-ATP酶上第4-6跨膜区的Cys813和第7-8跨膜区Cys892的巯基通过一硫键共价结合形成等抑制剂复合物)次磺酸和次磺酰胺极性大,不易被吸收进人血液循环有利于其在胃壁细胞聚集发挥作用,是奥美拉唑的理想活性形式。形成的酶抑制剂复合物在酸性条件下很稳定,虽可被谷胱甘肽和
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 哌替啶的化学名为
- 具有抑制β内酰胺酶作用的药物是
- 下列有关麻黄碱性质,描述不符的是
- 抗过敏药物主要类别有:(1)(
- β内酰胺类抗生素对革兰氏阴性菌的活性较高
- 由尼扎替丁化学结构可知,其含有()五元环
- 下列关于Captopril描述正确的是
- Ⅱ相代谢中具有重要解毒作用的是()。
- 对阿司匹林的叙述中,正确的是
- 磺酰脲类药物和其他弱酸性药物同服,可能会
- 巴比妥类药物的性质有
- 第Ⅰ项生物转化是指对药物分子进行( )的
- 四环素类的作用机制是干扰蛋白质的合成。
- 抗代谢物利用生物电子等排原理设计而得,一
- 用于心血管系统疾病的药物有
- 对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死
- 下列利用拼合原理制的化合物是
- 下列哪项不是毒扁豆碱与新斯的明主要的差异
- 下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相
- 抗代谢物的设计多采用( )原理设计