试题详情
- 判断题目前绝大多数药物在体内的动力学过程都符合线性药物动力学。（章节：第十一章 非线性药物动力学难度：1）
- 正确
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 关于酶诱导和酶抑制描述正确的是（章节：第
- O/W型乳剂，粒径为1μm左右，静注易被
- 影响微粒给药系统体内分布的因素（章节：第
- 某药物的t1/2为1h，有40%的原型药
- SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为
- 静脉滴注给药时，血药浓度达到稳态血药浓度
- 抗菌药的PK/PD结合参数不包括（章节：
- 关于尿药亏量法求算药动学参数的作图方法，
- 下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制(
- 肾小球滤过的结构基础是（），肾小球滤过的
- 血浆蛋白结合率大于多少为高度结合率(章节
- 肝提取率中等的药物，肝血流量和血浆蛋白结
- 不影响药物胃肠道吸收的因素是(章节：第二
- 以下哪个药物的口服给药后吸收最快。(章节
- 药物的溶出速率可用下列哪项表示(章节：第
- 关于第一相反应的正确描述为（章节：第五章
- 时间依赖型抗菌药物PK/ PD 综合参数
- 以下哪条不是主动转运的特征(章节：第二章
- 对于一级速度过程，药物在体内消除90%所
- 下列哪个过程决定了药物的血药浓度变化和靶