试题详情
- 单项选择题大鼠口服15mg/kg保泰松,次日的血药浓度为57μg/mL,有66%的大鼠出现胃溃疡,但是连续给药2周后,血药浓度降至15μg/mL,且没有副作用,这是因为(章节:第五章 药物的代谢 难度:5)
A、保泰松在消化道的吸收达到饱和
B、保泰松是酶诱导剂,促进了本身的代谢
C、保泰松是酶抑制剂,抑制了本身的代谢
D、肾脏对保泰松的排泄被促进了
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 肾清除率为(章节:第八章 单室模型,难度
- 关于尿药亏量法求算药动学参数的作图方法,
- 剂型对药物吸收的影响叙述错误的(章节:第
- 造成个体差异的原因,包括(章节:第五章
- 可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是
- 哪些条件不能阻止或延缓药物晶型转变(章节
- 反应药物从制剂中释放速度的函数(章节:第
- 从溶出速度考虑,稳定型( )亚稳定型
- 单室模型药物静脉滴注,半衰期长的药物,达
- 单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为
- 片剂在消化道吸收前要经过哪个过程(章节:
- DF与什么有关(章节:第十章 多剂量给药
- 脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收,但较易
- 某一药物的表观分布容积为600L,说明(
- 药物排泄的主要器官是肾,一般药物以代谢产
- 抗菌药物PK/ PD 综合参数有(章节:
- 下列关于多剂量单室模型静脉注射坪幅描述正
- 肺部给药剂型有(章节:第三章 非口服药物
- 单室模型药物静脉注射给药后,尿药排泄速率
- 药物的作用强度,主要取决于(章节:第十三