试题详情
- 单项选择题编码线粒体蛋白的nDNA突变引起的疾病的遗传方式是
A、交叉遗传
B、全男性遗传
C、母系遗传
D、孟德尔遗传
- D
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 仅在某些细胞类型或特殊的发育阶段呈现凝缩
- 基因诊断与传统的临床诊断比较，最主要的特
- 用噬菌体抗性检测法可用于筛查下列哪项疾病
- 下列哪些疾病属于α地中海贫血
- 多基因遗传病患者亲属的再发风险率与以下哪
- 遗传咨询的种类有
- 真核生物DNA链上包含多个复制起点。（章
- 线粒体脑肌病的特征是
- 关于短指（趾）症A1型的遗传特征,下列说
- mtDNA中编码tRNA基因的数目为
- 根据着丝粒在染色体上的位置，染色体可分为
- 多基因遗传病中，基因的遗传（）孟德尔遗传
- 以下能引起DNA碱基发生烷基化修饰的是
- Hb Constant Spring是由
- 视网膜母细胞瘤是
- 先天性代谢缺陷的共同规律有
- 一个患Ⅰ型成骨不全的女人和一个表型正常的
- 同源染色体平衡易位携带者可以产生正常配子
- 用硝酸银染色，可使染色体的随体及核仁形成
- 在先证者所患遗传病较严重且难于治疗，再发