试题详情
- 多项选择题影响巴比妥类药物作用强弱和快慢的因素有
A、5取代基碳的数目
B、脂溶性
C、5位取代基的氧化性质
D、pKa
E、酰胺氮上是否含烃基取代
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 从化学结构分类,喹诺酮类药物可以分为A、
- 作用于前列腺素合成酶的药物是A、阿司匹林
- 环丙沙星结构中含有( )A、喹啉羧酸及
- 下列药物中哪些是半合成的抗肿瘤药物A、拓
- 通常前药设计不用于A、增加高极性药物的脂
- ACE抑制剂类抗高血压药A、普罗帕酮B、
- 异烟肼的衍生物主要是异烟腙类衍生物。
- 说明二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系和研究趋
- ()是抗肿瘤药物中使用得最早的一类药物
- 胃壁细胞的泌酸过程与H2受体,()受体和
- 舒林酸为前体药物,它在体内代谢生成()化
- 卡托普利结构中含有两个R构型的手性碳原子
- 奥美拉唑结构中,亚砜上的硫具有手性,因而
- 塞利西布的化学名A、2-(-4-异丁基苯
- 依诺沙星的母核结构为( )A、萘啶环B
- 巴比妥类药物显弱酸性,pKa多在(
- 普鲁卡因不稳定是由于结构中含有(
- 舒林酸为前体药物,是利用生物电子等排体原
- 下列药物属于广谱驱肠虫作用的是( )A、
- 氮芥类抗肿瘤药物是如何发展而来的?其结构