试题详情
- 简答题II相生物转化
- 将I相中药物产生的极性基团或药物中极性基团与体内内源性成分,如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸,经共价键结合,生成极性大、易溶于水和易排出体外的物质。
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 对青霉素G哪个部分进行结构修饰,可以得到
- 下列关于米索前列醇的描述正确的是( )
- 结构中含有二硫键的降血糖药是( )
- 噻替哌的结构特点是
- 喹诺酮类抗菌药的开发可以追溯到抗疟药(
- 镇静催眠药按化学结构分类为
- 猪胰岛素产生不良反应是因为含有多肽杂质,
- 苯妥英钠的结构属于
- 核苷类抗病毒药物的作用是基于( )的原
- 硝酸酯类抗心绞痛药物在体内易水解释放出(
- 开创了化学治疗的新纪元的药物是( )
- 氟康唑的化学结构类型属于( )
- 下列哪一类药物开辟了一条从代谢拮抗寻找新
- 关于法莫替丁,描述不符的是
- 拟胆碱药物氯贝胆碱结构改造的原型是
- 下列抗寄生虫药为喹啉醇类药物的是( )
- 下列哪些药物的作用于阿片受体
- 影响巴比妥类药物作用强弱和快慢的因素有
- 阿苯达唑灼烧后,产生气体,可使醋酸铅试液
- 下列关于维生素C 的性质正确的是( )