试题详情
- 多项选择题下列哪些遗传方式会导致人群中男女发病比例不一致
A、限性显性遗传病
B、共显性遗传病
C、从性显性遗传病
D、X连锁遗传病
E、Y连锁遗传病
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 线粒体缺失突变中最常见的缺失是8483~
- 孕妇，34岁，曾生育过一个智力低下患儿，
- mtDNA中编码rRNA基因的数目为A、
- 染色体结构畸变及其产生机制是染色体的断裂
- 肿瘤发生的二次突变学说中，家族性视网膜母
- 患儿，男性，12岁。智力正常，生长发育良
- 若某个个体核型为46，XX/47，XX，
- 一个男性将X染色体上的某一显性突变基因传
- RB1基因是A、原癌基因B、细胞癌基因C
- 以下属于DNA双螺旋结构特点的是( )
- 同义突变是由于密码子存在（ ）的特点。
- 一个健康的女人嫁给了一个患有外耳道多毛症
- 夫妻都是AR先天性聋哑患者，女儿表型正常
- 什么叫基因突变？基因突变可能会产生哪些后
- 关于常染色体隐性遗传病，说法正确的是A、
- 以下选项中，符合数量性状的遗传病为A、苯
- 通常情况下，在机体内，酶的正常数量是大大
- mtDNA点突变导致的疾病的遗传特征是A
- 成骨发育不全Ⅰ型属于哪种方式的遗传病A、
- 患儿，男，3岁，因发育异常、智力低下就诊