试题详情
- 判断题药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。（章节：第八章 单室模型难度：1）
- 正确
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 0.1-2μm的微粒经静脉、动脉或腹腔注
- 给药开始至血液中开始出现药物的时间称为（
- BCS为Ⅱ的药物体内外相关性预测为：如果
- 消化液中（ ）能增加难溶性药物
- 提高药物溶出速度的方法（章节：第二章 口
- 药物在体内转运时，在体内瞬间达到分布平衡
- O/W型乳剂，粒径为1μm左右，静注易被
- 当药物的透膜速率大于血流速率时，血流是吸
- 非线性药物动力学中两个最重要的参数是(章
- 为了便于研究，规定多剂量给药时，每次给药
- 双室模型中k10、α、β、A、B等均称为
- 静脉输注稳态血药浓度Css主要由（
- pH-分配假说可用Handerson-H
- 单室静脉注射模型微分方程为(章节：第八章
- 可以采取下列哪些技术来提高药物的分散度，
- 可以用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的
- 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生
- 药物体内代谢分为两相，第一相的反应类型包
- 药物或其代谢产物排出体外的过程(章节：第
- 当当τ= t1/2时，负荷剂量是维持剂量