试题详情
- 单项选择题大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度
A、与药物的脂溶性无关
B、取决于给药途径
C、取决于载体的作用
D、与吸收部位浓度差成正比
E、与药物的解离常数无关
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药物的口腔黏膜吸收受()、解离度和分子量
- 单室模型药物静脉滴注给药,k值(),达坪
- 平均滞留时间与给药方法有关,非瞬时给药的
- 药物代谢在那些器官或部位进行?主要特征有
- 滞后时间是指给药开始至( )中开始出
- 血浆蛋白结合率小于多少为低度结合率A、3
- 用AIC法进行判断隔室模型时,AIC值越
- 当药物的透膜速率大于血流速率时,血流是吸
- 药物体内代谢分为两相,第一相的反应类型包
- 关于生物半衰期的叙述错误的是A、药物的生
- 以下不属于主动转运特点的是A、不需要消耗
- 清除率的英文缩写为()。
- 清除率的单位为A、min/hB、min/
- 新药临床前药物动力学研究的基本要求不正确
- 药物的下列性质中哪些有利于药物透过血脑屏
- 下列反应药物在胃肠道渗透性高低的函数是A
- 抗菌药的PK/PD结合参数包括A、T>M
- 提高药物溶出速度的方法A、微粉化技术B、
- 药物经口腔粘膜吸收,通过粘膜下毛细血管汇
- 隔室模型