试题详情
- 单项选择题多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是(章节:第十章 多剂量给药 难度:1)
A、单室模型
B、双室模型
C、静脉注射给药
D、血管内给药
E、等剂量等间隔
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 舌下给药的特点是(章节:第七章 药物动力
- 某药物的组织结合率很高,因此该药物(章节
- 水杨酸、保泰松与华法林合用出现出血倾向属
- 清除率可以用速率常数和分布容积的乘积来表
- 可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是
- 进行药物动力学研究时,往往采用各种软件进
- 抗菌药物的给药方案设计:明确致病病原体的
- 对于一级速度过程,药物在体内消除90%所
- 肝提取率低的药物,基本不受血浆蛋白结合的
- 需进行TDM的有(章节:第十三章 在临床
- 下列哪些物质属于主动转运吸收(章节:第二
- 进行药物动力学研究时,通常是先( )
- 以下是在体法研究口服药物吸收的是(章节:
- 单室模型药物静脉滴注给药,k值(),达坪
- 对于水溶性药物而言,崩解是药物吸收的限速
- 药物的化学结构影响转运器、受体对药物的识
- 水溶性小分子药物的吸收途径是()(章节:
- 单室模型静脉滴注达坪浓度的99%所需的半
- 具有非线性动力学特征的药物,其代谢产物的
- 口服不同剂型的水杨酰胺1g后,其尿中硫酸