试题详情
- 单项选择题下面药品注册中必须进行临床研究的是
A、进口药
B、仿制药
C、已有国家标准的原料药
D、化学药
E、中药
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 国家药品监督管理部门中负责药品管理的业务
- 某制药公司输液生产车间因设备故障,致使大
- 药物临床试验分为哪几期
- 国家中药品种保护审评委员会负责组织国家中
- 医疗机构可以采用邮售、互联网交易等方式直
- 某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市
- 药事
- 以下属于第二类精神药品的是
- 与GAP要求相符的是
- 第一届中国药典编撰委员会,成立于()年,
- 药品注册发放药品批准文件包括
- 药物警戒是与发现、评价、理解和预防不良反
- 世界卫生组织对不良反应的分类中B类不良反
- 《药事管理学》教材主要介绍的是
- 生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国
- 药品监督管理部门进行药品抽查检验,不得收
- GSP有关人员和机构的规定中,批发或零售
- 按我国有关药品广告管理规定,可在大众媒体
- 我国GMP认证的组织机构是
- 药物警戒