试题详情
- 单项选择题不能增加眼用制剂吸收程度的是
A、增加给药体积，适当提高药物浓度
B、增加制剂粘度
C、调节适当的pH值
D、降低表面张力
E、应用软膏、膜剂
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 头孢菌素类药物头孢曲嗪是小肠吸收型载体寡
- 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化
- 隔室模型的判别方法有A、作图法B、残差平
- 以下可用于进行药物动力学研究的动物为：A
- 主要发生水解反应的药物是A、水合氯醛B、
- 给药方案调整时，主要调整以下哪一项A、t
- 影响溶出速度的因素包括A、分子量B、粒径
- 片剂在消化道吸收前首先要经过哪个过程()
- 多数情况下，药物必须透过生物（）才能进入
- 如何利用药物代谢的特点提高药物制剂的生物
- 清除率的单位为A、min/hB、min/
- 平均滞留时间
- 血浆蛋白结合率高的药物，其表观分布容积（
- 对残数法求k和ka 的描述正确的是A、残
- 将实验所测得的血药浓度－时间数据在半对数
- 单室模型药物静脉滴注给药后，任何时间的血
- 青蒿素连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连
- 血管外给药血药浓度与时间曲线的峰左侧，药
- 以下有关多剂量给药的叙述中，正确的是A、
- 某药具有单室模型特征，血管外多剂量给药时