试题详情
- 多项选择题下列哪些参数不可用于评价缓控释制剂的质量(章节:第十章 多剂量给药,难度:3)
A、根据药时曲线求的的吸收半衰期
B、血药波动程度
C、根据药-时曲线求得的末端消除半衰期
D、AUC
E、给药剂量
- C,D,E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 影响乳汁排泄因素(章节:第六章 药物排泄
- 溶液型注射剂的高分子附加剂可以提高粘度,
- 多剂量给药要求血药浓度达到稳态血药浓度9
- 给药途径和方法的不同而导致代谢过程的差异
- 能够形成N型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪
- 水分的吸收对药物跨膜转运有促进作用称为(
- L-R法求吸收百分率,只适合于双室模型药
- 影响微粒给药系统体内分布的因素(章节:第
- 下列经皮给药叙述正确的是(章节:第三章
- 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生
- 采用血药浓度求算药动学参数时,其特点包括
- 药物的下列性质中哪些有利于药物透过血脑屏
- BCS为Ⅱ的药物体内外相关性预测为:如果
- 某药按一级动力学消除,其t1/2为2h,
- 单室模型药物静脉滴注,滴注速率k0越大,
- W-N法求吸收速率常数ka,药物的吸收必
- 关于稳态血药浓度的叙述中,正确的是(章节
- 注射给药时合用肾上腺素收缩血管,可以减少
- 药物的代谢途径与给药途径无关,而只与药物
- 制备长循环微粒,可通过改善微粒的()、增