试题详情
- 单项选择题单室模型血管外给药药时关系为(章节:第八章 单室模型 难度:3)
A、C=kaFX(e-kt-e-kat)/(V(ka-k))
B、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/(V(ka-k))
C、C=kaFX0(e-kat-e-kt)/(V(ka-k))
D、C=kaFX(e-kat-e-kt)/(V(ka-k))
E、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/(V(k-ka))
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 单室模型静脉滴注给药模型方程是(章节:第
- 进入肠肝循环的药物的主要来源部位是(章节
- 通常情况下,服用相同剂量药物,以同时饮用
- BCS为(章节:第二章 口服药物的吸收
- 下列因素与药物通过血液循环向组织转移过程
- 肾清除率为(章节:第八章 单室模型,难度
- 药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运
- 双室模型静脉注射给药的混杂参数是(章节:
- 进行药物动力学研究时,往往采用各种软件进
- 非线性药物动力学特征(章节:第十一章 非
- 逆浓度梯度转运的是(章节:第二章 口服药
- 下列影响药物吸收的因素有(章节:第二章
- 药物代谢酶系统分微粒体酶系 和()(章节
- 单室模型静脉滴注稳态血药浓度为(章节:第
- 药物代谢的影响因素(章节:第五章 药物的
- 普萘洛尔静脉注射时,血液中没有发现其代谢
- 药物与血浆蛋白结合的特点有(章节:第四章
- 眼用制剂角膜前流失的解决方法有(章节:第
- 单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持
- 某口服颗粒剂的体内平均滞留时间为10.7