试题详情
- 单项选择题米氏非线性药物动力学方程,生物半衰期描述错误的是(章节:第十一章 非线性药物动力学 难度:2)
A、(C0+1.386Km)/(2Vm)
B、当Km 〉〉C0时,半衰期为0.693Km/Vm
C、当C0>>Km时,t1/2= C0 /2Vm
D、当剂量很小的时候,半衰期与剂量成正比
E、当剂量很大的时候,半衰期与C0成正比
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 丙磺舒增加青霉素的疗效是因为(章节:第十
- 药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规
- 抗菌药物的给药方案设计:明确致病病原体的
- 下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋
- 属于皮肤给药的特点为(章节:第三章 非口
- 下列哪些参数可用于评价缓控释制剂的质量(
- 小儿药物剂量计算可按照按()计算(章节:
- 经皮给药药物从给药系统中释放越快,越有利
- 促进扩散与被动转运的共同点是(章节:第二
- 静脉滴注给药经过3.32个半衰期,血药浓
- 制备长循环微粒,可通过改善微粒的()、增
- Excretion是(章节:第一章 生物
- 某药物的t1/2为1h,有40%的原型药
- 青蒿素连续给药后可诱导自身药物代谢酶,连
- 坪浓度的波动幅度称为()(章节:第十章
- 血药浓度达到坪值时意味着(章节:第八章
- 某药肝脏首过作用较大,不适宜的选用剂型是
- 静注两种单室模型药物,剂量相同,分布容积
- 药物除了肾排泄以外的最主要的排泄途径是(
- O/W型乳剂,粒径为1μm左右,静注易被