试题详情
- 单项选择题染色体非整倍体改变的机理可能是
A、核内有丝分裂
B、染色体不分离
C、染色体易位
D、染色体核内复制
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 交叉遗传的特点有A、男性的X染色体传给儿
- 研究人类性状的遗传规律可以采用系谱分析的
- 以下属于常染色体隐性遗传的病有A、苯丙酮
- 多基因遗传病中,基因的遗传()孟德尔遗传
- 下列为正常女性的染色体核型是A、64,X
- 细胞遗传学检查即染色体检查,其技术手段包
- 人体细胞中,唯一含有DNA的细胞器是A、
- 下列哪种患者的后代发病风险最高A、单侧唇
- 对一些危害严重、致残的遗传病,目前尚无有
- 利用可见光对紫外线诱导形成的嘧啶二聚体进
- Down综合征的典型核型是A、45,XB
- Nilsson在遗传学上的贡献是A、证明
- 多基因遗传的微效基因所具备的特点是A、作
- 四倍体染色体的形成原因可能是A、染色体不
- 下列材料,不能作为染色体检查的样本的是A
- 微效基因
- 精神分裂症的发病因素中不包括A、KCNN
- 关于短指(趾)症A1型的遗传特征,下列说
- 致病基因在1~22号染色体上,在杂合子情
- 1号染色体长臂分为4个区,靠近着丝粒的为