试题详情
- 判断题制剂中规定的含量限度范围，是根据药味含量的多少、测定方法、生产过程和储存期间可能产生的偏差或变化而制定的，生产中应按处方量或成分标示量的100%投料（难度：1）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 下列提取方法中，无需过滤除药渣操作的是(
- 用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克
- 下列注射剂检查项目中属于一般要求的检查项
- 中药制剂分析中常用的提取方法有（，难度：
- 正相色谱法常用的极性固定相有聚乙二醇。（
- 气相色谱法用于中药制剂中生物碱成分分析，
- 用沉淀法净化样品时，必须注意（，难度：3
- 在薄层色谱法中，使用薄层玻璃板，最好使用
- 质量标准的方法学考察，重现性试验相对标准
- （）是解释和正确使用《中国药典》进行质量
- 中药制剂的处方量中容量应以（）为单位(
- （）试验，即以不含被测成分的供试品（除去
- 下列有关中药注射剂含量测定说法正确的是（
- 铁盐检查中所用的酸为稀（）（ 难度：2）
- 准确度系指测定结果与真实值或参考值接近的
- 国家食品药品监督管理总局的缩写是CFDA
- 利用黄酮类与三氯化铝的显色反应及生成的络
- 巴布膏剂系指药材提取物、药物与适宜的何种
- 总灰分也叫生理灰分（难度：1）
- 在牛黄解毒片显微鉴别中，草酸钙簇晶大，直