试题详情
- 简答题Vm为药物在体内消除过程中理论上的()消除速率(章节:第十一章 非线性药物动力学 难度:1)
- 最大
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 进行药物动力学研究时,往往采用各种软件进
- 影响蛋白结合率的因素有(章节:第四章 药
- 某药静脉注射具有单室模型特征,则经4个半
- 影响药物吸收的下列因素中不正确的是(章节
- 剂型对药物吸收的影响叙述错误的(章节:第
- 直肠长12-20cm,直肠液体量2-3m
- 以下有关多剂量给药的叙述中,错误的是(章
- 氨基糖苷类为()依赖型抗菌药物(章节:第
- 研究TDM的临床意义有(章节:第十三章
- 血浆蛋白结合的特点(章节:第四章 药物分
- 血流量可显著影响药物在( )的
- 弱酸性药物水杨酸pKa=3.0,那么水杨
- 关于非线性药物动力学特点与识别描述正确的
- 药物的消除半衰期随剂量增加而延长,则该药
- Disposition是(章节:第一章
- 给药开始至血液中开始出现药物的时间称为(
- 达到稳态血药浓度时,体内药物的消除速度等
- 药物在胃肠道中崩解和吸收快,则达峰时间短
- 若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂,其剂
- 不同组织对药物的亲和力,主要是蛋白、脂肪