试题详情
- 判断题非血管注射给药,分子量小的主要经过血管吸收转运,分子量大的主要经过淋巴途径吸收(难度:3)
- 正确
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 以下关于多剂量给药的叙述不正确的是
- 氢化可的松制成氢化可的松琥珀酸钠是为了增
- 以下对药动学房室模型判断正确的是
- 一般说来,代谢快、排泄快的药物,生物半衰
- 给药途径可以影响药物的疗效强弱,但不影响
- 影响药物眼部吸收的因素有哪些?
- 把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成
- 将实验所测得的血药浓度-时间数据在半对数
- 下列哪种药物最容易透过血脑屏障
- 溶液剂的黏度增加可以()药物的扩散,减慢
- 主动转运与促进扩散的共同点是
- 为了便于研究,规定多剂量给药时每次给药间
- 高脂溶性药物透膜吸收的屏障是
- 用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排
- 能够形成N型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪
- 口服或直肠给药时,大部分直接进入血液,
- 反映药物转运速率快慢的参数是
- 种属差异更明显的代谢反应是
- 用权重残差平方和法判断隔室模型时,Re值
- 以下可用于药物动力学模型的识别的是