试题详情
- 单项选择题单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式
A、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.303）t+lgX∞u
B、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]
C、C=k0（1-e-kt）/VK
D、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（1-e-kt）/VK]
E、C=C0e-kt
- E
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 单室模型血管外给药时，利用血药浓度法求算
- 下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述
- 多剂量函数的计算公式为
- 药物体内代谢大部分由酶系统催化反应，这些
- 胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大越
- 药物透过毛细血管壁的方式是大部分药物通过
- 身体各部位皮肤渗透性大小顺序为
- 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜属于
- 肝清除率ER=0.7表示仅有30%的药物
- 脑屏障的种类包括血液-脑组织屏障、（）和
- SUM与Re越小，房室模型拟合越好（章节
- 拟定给药方案时，主要可调节以下那一项调整
- 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的（）
- 给药途径和方法的不同而导致代谢过程差异的
- 盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄
- 有明显首过效应的药物可考虑改变剂型和（）
- 注射给药难溶性药及非水溶液。药物的吸收是
- 血管外给药途径包括
- 以下关于生物药剂学的描述，正确的是
- 下列给药途径中，吸收程度与静脉注射相当，