试题详情
- 单项选择题关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是(所属 ，难度：4)
A、药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也大
B、脂溶性非解离型药物吸收好
C、制剂的生物利用度取决于药物的浓度
D、胃排空速率快，大多数药物的吸收加快
E、固体制剂的吸收慢于液体制剂
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时
- 单室模型药物静脉注射给药时，采用尿药排泄
- X0＊代表(所属 ，难度：2)A、维持剂
- 药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升
- biotransformation的全称
- 巴比妥衍生物的油/水分配系数与大鼠胃中的
- 药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的
- 小肠液的pH(所属 ，难度：4)A、5～
- 以下不属于影响药物吸收的消化系统因素的是
- 下列对单室模型静脉注射多剂量给药坪幅描述
- （）是脂溶性药物及一些经主动机制吸收药物
- 下列关于曲线下面积（AUC)的叙述，哪项
- pH-分配假说可用下面哪个方程描述(所属
- 下列现象中哪一种有竞争性饱和现象(所属
- 生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期，
- 需进行生物利用度研究的为哪几类药物(所属
- 肝提取率低的药物，基本不受血浆蛋白结合的
- 药物的消除半衰期随剂量增加而延长，则该药
- 血浆蛋白结合率小于多少为低度结合率(所属
- disposition的全称为药物的（）