试题详情
- 简答题抗代谢抗肿瘤药物是如何设计出来的?试举一例药物说明。
- 抗代谢抗肿瘤药物是根据代谢拮抗原理设计出来的,其结构与体内正常代谢物很相似,多是将代谢物的结构作细微的改变而得。例如利用生物电子等排原理,以F或CH3代替H,S或CH2代替O、NH2或SH代替OH等。用F原子取代尿嘧啶中的H原子后,得到氟尿嘧啶,由于F原子半径和H原子半径相近,氟尿嘧啶的体积与尿嘧啶几乎相等,而且C-F键特别稳定,在代谢过程中不易分解,因此氟尿嘧啶能在分子水平代替正常代谢物,从而抑制DNA的合成,最后肿瘤细胞死亡。
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 对Penicillin G哪个部分进行结
- 泮库溴铵描述正确的是
- 拟胆碱药
- 属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有
- 四环素不包括
- 下列属于酮康唑结构特点的是( )
- α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
- 下列关于利多卡因描述正确的是
- 下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而
- 芳环上连上吸电子基团时,氧化时羟基化反应
- 青霉素结构中易被破坏的部位是
- 下列药物中,哪个抗肿瘤药物是通过阻止微管
- 下列抗病毒药属于非开环的核苷类的有( )
- 乙胺丁醇含有手性碳原子,其中药用的为(
- 制霉菌素是一种共轭的( )烯类化合物。
- 盐酸美西律属于()类钠通道阻滞剂。
- 阿曲库铵分子中的两个季铵氮原子的β位上均
- 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙
- 非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是
- 苯妥英钠的结构属于