试题详情
- 单项选择题用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型
A、统计矩模型
B、表观分布容积
C、双室模型
D、房室模型
E、清除率
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 研究关于药物制剂或剂型用于生命有机体（或
- 药物经过肝脏首过效应后，通常药效减弱（难
- 脂溶性药物经皮吸收过程中可能会在皮肤中蓄
- 主要发生水解反应的药物是A、水合氯醛B、
- 主要发生氧化反应的药物有A、二甲基亚砜B
- 在小肠吸收过程中，某个药物是P-gp的底
- 硝酸甘油不宜制备成口服制剂的原因为A、首
- 生物半衰期为药物在体内（）一半所需要的时
- 乙醇在体内药酶的作用下生成极性更强的代谢
- 药物的肾排泄是肾小球滤过、肾小管分泌和（
- 能够形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪
- PK-PD称为药动学和药效学结合模型。（
- 喃氟啶是5-FU的（）药物。
- 水溶性小分子药物的吸收途径是（）。
- 肝硬化病人服用氯霉素后，其半衰期可增加4
- 皮内注射一般作为皮肤诊断和（）。
- 以下属于生物药剂学分类系统的是A、Ⅰ类B
- 用残差平方和法判断隔室模型时，SUM值越
- 血浆蛋白结合率高的药物，其表观分布容积（
- 胃排空速率与胃内容物体积成正比（难度：2