试题详情
- 单项选择题通常前药设计不用于
A、增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布
B、将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性
C、消除不适宜的制剂性质
D、改变药物的作用靶点
E、在体内逐渐分解释放出原药,延长作用时间
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 根据载体结构的差别,氮芥类药物可分为A、
- 下列化合物结构中,含有环氧结构的是A、阿
- 下列叙述与盐酸苯海索符合的是A、化学结构
- 异戊巴比妥按作用时间分类属于属于()镇静
- N-脱烷基和脱氨反应的前提条件是N原子(
- 下列化合物结构中,不含有莨菪酸结构的是A
- 属于哌啶类合成镇痛药的是A、左啡诺B、哌
- 西咪替丁因结构中存在含硫的四原子链,经灼
- 毛果芸香碱对眼睛的作用是A、瞳孔缩小,升
- 哌唑嗪的作用机制是A、刺激中枢α-肾上腺
- 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化
- 非选择性β-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是
- I相生物转化多发生在药物分子官能团上,或
- 甾体激素的基本母核是环戊烷并( )。
- 百浪多息在体内外均有抗菌作用。
- 下列叙述与维生素D类相符的是( )A、
- 氟尿嘧啶抗代谢物主要是利用生物电子等排原
- 下列哪一个利尿药中含有三个氨基?A、氨苯
- 氢氯噻嗪结构式中含有的杂环是( )A、
- 异烟肼乙酰化的位置在( )位A、1位B